Journey of the Patient with Multiple Myeloma in Brazil: An Descriptive Study
DOI:
https://doi.org/10.36489/saudecoletiva.2025v15i95p15694-15711Keywords:
Multiple myeloma, Neoplasm, Comprehensive Health Care, Access to HealthAbstract
OBJECTIVE: This study analyzed sociodemographic data and the treatment of patients with multiple myeloma in Brazil, identifying impacts on healthcare systems. METHODS: A descriptive study using a self-administered questionnaire, sent between October 2021 and January 2023 to patients registered with the Brazilian Association of Lymphoma and Leukemia (Abrale). RESULTS: A total of 164 patients participated, of whom 133 (81%) had symptoms before diagnosis. Most (117; 71%) attended two or more consultations before seeing a hematologist. The average time to diagnosis was longer in the public system (178 days) than in the private system (128 days), and 38% reported difficulties accessing diagnosis. Diagnosis and treatment affected the daily routine of 138 (84%) patients. CONCLUSION: The results reinforce the importance of mapping obstacles to effectively discuss treatment improvements and ensure adequate care for all patients.
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